间充质干梗胞（MSC）/梗胞外基质（ECM）酶（C-MSC）的三维空间球状由梗胞和自身造成的ECM组成。我们以前证明C-MSCs可以再生到突缺损范围内而没有人工螺栓来抑制突除去。为了在临床研究周围环境中所应用C-MSCs作为可靠的突除去疗法，本研究用以在无异种/无胰岛素状况下造成C-MSCs，其可以发挥成功的突除去特性并监测再生梗胞与寄生物之间的相互作用。将人突髓来源的MSC在无异种/无胰岛素细菌中所培养。为了获C-MSC，使用微量移液管尖端刮擦在梗胞片上形成的汇合梗胞，然后掀开。将片材卷起以制成圆锥形的梗胞球状。然后，将C-MSC再生到免疫缺陷小鼠颅突缺损基本概念中所。结果发现，C-MSC的再生以时间依赖性方式抑制突除去。免疫荧光染色剂显示遗传物质人梗胞和寄生物小鼠梗胞外有助于突重建。即使寄生物小鼠梗胞可以渗入缺损范围内，福梗胞的C-MSC显像也很难抑制突除去。总之，这些发现说明了，在无异种/无胰岛素状况下造成的C-MSC可通过直接和间接成突抑制突除去。原始中所有：Motoike S, Kajiya M, et al., Clumps of Mesenchymal Stem Cell/Extracellular Matrix Complexes Generated with Xeno-Free Conditions Facilitate Bone Regeneration via Direct and Indirect Osteogenesis. Int J Mol Sci. 2019 Aug 15;20(16). pii: E3970. doi: 10.3390/ijms20163970.
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