鲁氏公司今日同年，欧洲药剂品政府机构局（EMA）人用药剂品的委员会（CHMP）已劝告同意将Tecentriq®（atezolizumab）作为具有高PD-L1表达且无皮肤生长因子受体（EGFR）或间变性遗传病激酶（ALK）基因组异常的结核非小细胞肺癌（NSCLC）的一线疗法。根据该劝告，预计欧洲的委员会将不久对Tecentriq作出最终决定。
CHMP的劝告是基于III期IMpower110研究的数据资料，该研究说明，与化学疗法相比之下，Tecentriq单一疗法可将总生存期（OS）提高7.1个翌年（20.2个翌年 vs. 13.1个翌年）。Tecentriq的有效性其实与其值得注意的有效性原则上，并且没有人最初有效性波形。据报告，在给予Tecentriq的病人中都，3-4级与放射治疗系统性的不良重大事件发生率为12.9％，而给予化疗的病人为44.1％。
鲁氏首席医学其职Levi Garraway博士真是：“我们一直致力于提供合理和特地功能强大的肺癌放射治疗提议，这一同年是朝着这一最终目标迈出的重要一步”。
如果拿到同意，Tecentriq将提供一种最初放射治疗选择，而不想出现与化学疗法系统性的哮喘。它还将是首个也是唯一的具有三种给药剂方式的单剂癌症免疫疗法，允许每两周、三周或高台一次给药剂，使眼科医生和病人可以敏捷地政府机构放射治疗。
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