Science重大突破！里发现大量芽孢！

肝细单纯形是芽孢的安乐窝。这个正确性来自于对1000多个相同生物胃癌的试样的严格研究者。这项由魏茨曼社会科学研究者所(Weizmann Institute of Science)领导的研究者发掘出，从神经到骨骼再到腺体癌，所有胃癌多种类型的细单纯形当中都共存着芽孢，甚至还发掘出了每种胃癌当中都共存着独具的芽孢种群。

研究者表明，认识肝细单纯形和它的"微型化学物质4组"之间的关亦同确实有助于分析某些疗法的潜在必要性，或者确实为更进一步驾驭这些芽孢以增强防癌疗法的效用指明方向。这项研究者的结果发表在Science周报上。

几年当年，该研究者所大分子细单纯形生物学亦同的Rid Straussman耶鲁大学发掘出了拉入在生物坏死肝细单纯形的芽孢；这些芽孢被显然可以通过"消化"和灭活这些口服来保护肝细单纯形免受化疗口服的波及。 当其他研究者也在细单纯形当中发掘出芽孢时，Straussman和他的他的团队怀疑这样的宿主是否确实是一种规则，而不是例外。 为了找到题目，Straussman课题4组的Deborah Nejman和Ilana Livyatan耶鲁大学以及适合于亦同统物理化学机构的Garold Fuks耶鲁大学与欧美的学者和研究者医护人员三人指导。这项指导也由叙利亚新开大学逻辑学和柏克莱加州大学亦同的Noam Shental耶鲁大学领导。

最终，该小4组展开了一项详述的研究者，以高分辨率描述 这些胃癌当中的芽孢----之外神经、骨骼、、肺、上皮细胞、坏死、结肠直肠和阿兹海默。他们发掘出，从神经到骨骼的每一种胃癌都有芽孢，相同的胃癌多种类型有相同的芽孢种类。

然而，腺体癌的芽孢量和自然环境极高。研究者小4组显然，与长时间腺体一处的一个4组织相比，在腺体当中可以发掘出更为多的芽孢，而且一些芽孢优先在一个4组织当中发掘出，而不是在一处的长时间一个4组织当中。 为了得到这些结果，他的团队能够克服几个挑战。首先，试样当中的芽孢量相对来说较小，研究者医护人员能够找到作法来集当中研究者这些肝细单纯形的微小细单纯形。

他们还能够抑制任何确实的外部环境污染。为此，他们使用了数百个复数印证，并创建了一亦同列的计算遮罩，以清除任何确实来自试样外部的芽孢的踪迹。 该他的团队能够这样一来从生物腺体当中培育出芽孢，他们的结果显然，在这些当中发掘出的芽孢是活的。这些芽孢的电子显微镜表明，它们更为迷恋在癌肝细单纯形的特定位置----北边细单纯形核。 相同的细单纯形有相同的芽孢 研究者小4组还分析报告时说，芽孢不仅共存于肝细单纯形当中，还共存于内的免疫细单纯形当中。

Straussman时说："这些芽孢当中的一些确实会增强防癌免疫质子化，而另一些确实会抑制这种质子化----这一发掘出确实与认识某些免疫疗法的必要性特别相关。"事实上，当研究者小4组相当了来自黑素瘤试样4组的芽孢后，他们发掘出对免疫疗法有质子化和质子化极低的黑素瘤当中亦有相同的芽孢富集。

Straussman普遍认为，这项研究者还可以时说明了为什么有些芽孢迷恋肝细单纯形，以及为什么每种胃癌都有自己的相相当化学物质群：差异显然归结于在每种细单纯形环境当中提供的环境。

理论上，芽孢确实缺少某些代谢产物猎食，这些代谢产物是由特定的抑制的或可用在特定的当中。例如，当研究者小4组将吸喷者肺当中发掘出的芽孢与从未吸过喷的病者的芽孢展开相当时，他们发掘出了差异。 当研究者医护人员相当这两4组芽孢的基因组时，这些差异更为加引人注意：吸喷者肺癌细 单纯形当中的基因组有更为多的基因组来代谢酒精、、苯酚和其他在喷雾当中发掘出的有毒。

除了表明一些最常见的肝细单纯形当中独具的芽孢种群外，研究者医护人员普遍认为，他们所开发的作法可以用来回答一些关于这些芽孢客串演出的角色的全面性：是芽孢吃肝细单纯形的盈余代谢物，还是为细单纯形提供一个服务？它们在什么阶段定居？它们如何推动或阻碍胃癌的生长？

它们对各种防癌疗法的质子化有什么严重影响？

"是一种适合于的生态亦同统，除了肝细单纯形、免疫细单纯形、基质细单纯形、血管、骨骼肌和其它成分外，所有这些都是我们所时说的微环境的区别于。

我们的研究者，以及其他实验室的研究者，确实地表明，芽孢也是微环境的一个区别于。"Straussman时说："我们想，通过找出它们如何确切地适应一般的生态，我们可以找出疗法胃癌的新作法。"