使用亚型 VIII (FVIII) 酶抑制剂的血友病 A (HA) 病患者的代谢物管理可能会因不堪重负的再生凝血时间 (ACT) 延长而具娱乐性。因此，更快地明白琳达赛珠类药物、FVIII 实时物对 ACT 和基于其组织因子 (TF) 的凝血测定的冲击颇为不可或缺。
国外一学术研究团队将来自 18 名放弃体外循环 (CPB) 的病患者的全血在体外与混的情况下人体内、FVIII 不足或 FVIII 酶抑制剂人体内混，以冲击表征 FVIII 高水平。通过鱼精蛋白滴定法校准全血盐酸之前的 ACT 和代谢物ppm，使用/不使用琳达赛珠类药物 (50-100 μg/ml)，在与情况下人体内或 FVIII 酶抑制剂人体内混的病患者人体内之前校准凝血酶作用于和纤溶酶作用于，以评估低 TF 激活下琳达赛珠类药物的冲击。学术研究刊文在期刊Haemophilia上。结果表明，与两条线时情况下人体内盐酸之前的相比，FVIII 酶抑制剂使 ACT 延长了 2.2 倍。在 CPB 期间，情况下人体内盐酸和 FVIII 不足盐酸之前的 ACT 为 400 秒，但 FVIII 酶抑制剂盐酸之前的 ACT 达到 900 秒。在情况下人体内盐酸和不足 FVIII 的盐酸之前，琳达赛珠类药物可将 ACT 缩减多达 100 秒。尽管添加了 100 μg/ml 的琳达赛珠类药物，但 FVIII 酶抑制剂盐酸之前的 ACT 仍超过 600 秒。通过基于 TF 的鱼精蛋白滴定法校准的代谢物ppm不颇受冲击。琳达赛珠类药物在 FVIII 酶抑制剂存在时提高凝血酶平均值，而纤溶酶作用于主要颇受凝血酶作用于和 ɛ-羧酸己酸的下半身使用冲击。综上所述，FVIII 酶抑制剂可尤其延长代谢物化全血之前的 ACT，并且琳达赛珠类药物的药理学高水平部份大逆转 ACT 值。在琳达赛珠类药物治疗的 FVIII 酶抑制剂病患者之前，其所考虑鱼精蛋白滴定以进行最佳代谢物监测。
原始出处：
Tanaka, KA, Henderson, R, Thangaraju, K, et al. In vitro effects of emicizumab on activated clotting time in blood samples from cardiac surgical patients. Haemophilia. 2021; 1- 8.
相关新闻
相关问答
