由于在实验室条件下培养微全人类的挑战，至今为止，全人类消化道微全人类组中许多种群的DNA基因组基本上并未知。
为了化解这个情况，研究成果医护人员从来自地理和遗传基因多样化的全人类受试者的3,810个粪便俊DNA中重建了60,664个原核全人类DNA。这些DNA为2,058个从前并未知的种群级操作分类单位（OTU）提供参考点，使得测序消化道细菌的系统发育多样性增加50％。
平均而言，重新OTU占每个人丰富度的33％和种群原子量的28％，并且富含来自农村人口比例的全人类。
临床消化道微全人类组研究成果的驰名研究确定了新OTU的多种疾病共同点，这些保持联系有可能提高预测模型。
最后，研究成果医护人员的研究显示，并未培养的消化道种群经历了DNA减少而无法控制了某些全人类合成都能，这可能为今后提高种植策略提供线索。
原始出处：
Nayfach S et al. Novel insights from uncultivated genomes of the global human gut microbiome. NATURE, 2019; doi: 10.1038/s41586-019-1058-x.
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