目前，增生生殖蛋白移植仍是多种恶性血液病的唯一治愈方法，但一直都受到蛋白供体缺乏、优质蛋白不会充分增殖等问题的限制。因此，曾一度以来，研究执法人员都在致力于阐明可大量导入增生生殖蛋白以用以临床实践的培养条件。
最近，《血液》杂志上发表文章了一篇文章，Subramaniam等人推断出，选择性表观遗传管控因子赖氨酸抗体组蛋白脱甲基酶1A（LSD1）可诱导人脐带血来源的CD34 +蛋白快速导入，并可通过防止分化倡导HSC在体外曾一度繁殖。
用LSD1选择性剂管控的蛋白的性状和分子特性与用UM171管控的蛋白的相对相似，UM171是一种通过不得而知机制倡导HSC导入的试剂，目前已在的测试中透过检验。研究执法人员推断出LSD1以及还包括核仁揭示复合物CoREST的的其他LSD1成员在UM171管控后迅速多泛素化降解。
通过CRISPR/Cas9敲除CoREST的有关系RCOR1，可导致CD34+蛋白导入，效果类似于LSD1选择性和UM171管控。
总而言之，LSD1和CoREST可限制HSC的导入，是UM171的主要抗病毒，为UM171的 HSC倡导活性发放了学说为基础。
完整出处：
Agatheeswaran Subramaniam，et al. Lysine-specific demethylase 1A (LSD1) restricts ex vivo propagation of human HSCs and is a target of UM171. Blood. June 24，2020.
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